화이자 백신 코미나티주 효과 부작용

화이자의 코로나19 백신 코미나티주가 16~17세 청소년과 65세 이상 고령자를 포함한 모든 연령군에서 95% 이상 예방효과를 나타냈습니다.

 

식품의약품안전처는 코미나티주 허가를 위한 첫 번째 전문가 자문 절차인 검증자문단 회의에서 이런 결론을 내고 허가를 권고한다고 밝혔습니다.

 

 

화이자 백신 효과

백신 접종자 모두 코로나바이러스 대응 항체가 4배 이상 증가했고 예방효과를 유도하는 중화항체도 4배 이상 늘었습니다. 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 실제 임상시험(real world test)에서도 효과가 90%를 넘는 것으로 나타났습니다.

 

이 백신은 3상 임상시험에서 예방효과가 95%로 평가됐는데, 통제된 시험환경을 벗어나 변수가 많은 실세계에서도 효력이 비슷하다고 확인된 것입니다. 24일(현지시간) 로이터통신, AP통신 등에 따르면 이스라엘 벤구리온대와 클라릿 연구소, 미국 하버드대 연구팀이 이스라엘 주민 약 120만 명을 상대로 진행한 실제 임상에서 화이자 백신의 효력이 94%로 나타났습니다.

 

 

이 연구 결과는 이날 의학지 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에 게재됐습니다. 연구진은 지난해 12월∼올해 1월 화이자 백신을 맞은 16세 이상 약 60만 명과 같은 수의 미접종자 데이터를 비교했습니다. 시험대상 중 과거 코로나19 양성 판정을 받은 이는 없었습니다.

 

분석 결과 1차 접종만 받았을 경우 2∼3주 후 코로나19 증상에 대한 예방효과는 57%로 나타났습니다. 2차 접종까지 받았을 땐 1주일 이상 후 증상 예방효과가 94%였습니다. 확진 판정 여부를 기준으로 하면 1차 접종만 받은 경우 예방 효과가 46%, 2차 접종을 마쳤을 땐 92%로 나타났습니다.

 

화이자 백신 부작용

화이자 백신 접종 후 나타나는 부작용 발생비율이 0.3% 미만으로 극히 미미한 것으로 조사됐습니다. 또한 부작용도 아주 가볍거나 증상이 빨리 개선된 것으로 나타났습니다. 이스라엘 보건부는 2일(현지시간) 그동안 화이자가 개발한 코로나19 백신의 실제 접종 후 보고된 부작용을 집계해 이날 소개했습니다.

 

1차 접종을 마친 276만8200명을 조사한 결과 총 6575건의 부작용이 보고돼 부작용 발생비율은 0.24%였습니다. 또 2차 접종자 137만7827명 중 부작용을 호소한 사람은 3592명으로 그 비율이 0.26%였습니다.

 

특히 이스라엘 보건부는 또 코로나19 백신 부작용이 대부분 "가볍거나 빨리 지나갔다"고 기술했습니다. 1차 접종 후 부작용으로 입원 치료를 받은 건수는 100만 명당 17명, 2차 접종의 경우 100만 명당 3명에 불과했다고 보건부는 밝혔습니다. 

 

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